Порівняння версій

БУПРЕКСОН-ЗН, РП UA/13443/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров’я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1839 від 23.10.2023 змінилось на № 794 від 07.05.2024
Дострокове припинення
до 07.11.2024. зміна заявника змінилось на до 19.11.2025. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
БУПРЕКСОН-ЗН
МНН
Buprenorphine, combinations
Форма випуску
таблетки сублінгвальні, 2 мг/0,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 5 блістерів у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 2,0 мг та налоксону гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на налоксон 0,5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування опіоїдної залежності. Бупренорфін, комбінації.
Код АТС
N07BC51
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 23.10.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/0,5 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 2 мг/0,5 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1
Статус
Не діє, замінена