Порівняння версій

БУПРЕКСОН-ЗН, РП UA/13443/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 721 від 13.04.2021 змінилось на № 2272 від 20.10.2021
Дострокове припинення
немає змінилось на до 07.03.2024. зміна назви заявника
Без змін: 13 полів
Назва
БУПРЕКСОН-ЗН
МНН
Buprenorphine, combinations
Форма випуску
таблетки сублінгвальні, 8 мг/2 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 5 блістерів у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 8,0 мг та налоксону гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на налоксон 2,0 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування опіоїдної залежності. Бупренорфін, комбінації.
Код АТС
N07BC51
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 24.01.2019 по 24.01.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
8 мг/2 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 8 мг/2 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1