Порівняння версій

БУПРЕКСОН-ЗН, РП UA/13443/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 794 від 07.05.2024 змінилось на № 843 від 19.05.2025
Дострокове припинення
до 19.11.2025. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
БУПРЕКСОН-ЗН
МНН
Buprenorphine, combinations
Форма випуску
таблетки сублінгвальні, 8 мг/2 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 5 блістерів у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 8,0 мг та налоксону гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на налоксон 2,0 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування опіоїдної залежності. Бупренорфін, комбінації.
Код АТС
N07BC51
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Заявник
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 23.10.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
8 мг/2 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 8 мг/2 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1
Статус
Не діє, замінена