Порівняння версій

БУПРЕКСОН-ЗН, РП UA/13443/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Таблетки таблетки сублінгвальні, 8 мг/2 мг № мг; по 10 (10х1), № 50 (10х5) таблеток у блістерах блістері; по 1 або по 5 блістерів у коробці з картону
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 30.01.2014 по 30.01.2019 23.10.2023
Упаковки
8 мг/2 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 8 мг/2 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 88 від 30.01.2014 змінилось на № 1917 від 18.12.2025
Без змін: 9 полів
Назва
БУПРЕКСОН-ЗН
МНН
Buprenorphine, combinations
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 8,0 мг та налоксону гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на налоксон 2,0 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування опіоїдної залежності. Бупренорфін, комбінації.
Код АТС
N07BC51
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні