Порівняння версій
БУПРЕН® IC, РП UA/10202/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 401 від 26.03.2026 →змінилось на № 612 від 13.05.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- БУПРЕН® IC
- МНН
- Buprenorphine
- Форма випуску
- таблетки сублінгвальні по 0,008 г, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду (у перерахунку на бупренорфін) 8 мг (0,008 г)
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при адиктивних розладах. Засоби, що застосовуються при опіоїдній залежності. Бупренорфін.
- Код АТС
- N07BC01
- Виробник
- Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
- Заявник
- Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 4 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 02.10.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 8 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1
