Порівняння версій
БУПРЕН® IC, РП UA/10202/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1214 від 04.10.2017 →змінилось на № 2362 від 18.12.2018
Без змін: 14 полів
- Назва
- БУПРЕН® ІС
- МНН
- Buprenorphine
- Форма випуску
- таблетки сублінгвальні по 0,008 г по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду (у перерахуванні на бупренорфін) 8 мг (0,008 г)
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при опіоїдній залежності.
- Код АТС
- N07BC01
- Виробник
- Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
- Заявник
- Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 24.10.2014 по 24.10.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,008 г, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт., пачка з картону, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
