Порівняння версій

БУПРЕН® IC, РП UA/10202/01/03

Змінилось: 9 полів

Назва
БУПРЕН® ІС IC
Форма випуску
Таблетки таблетки сублінгвальні по 0,002 г № г, по 10 (10х1) таблеток у блістерах блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду (у перерахуванні перерахунку на бупренорфін) 2 мг (0,002 г)
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при адиктивних розладах. Засоби, що застосовуються при опіоїдній залежності. залежності. Бупренорфін.
Виробник
Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", м. Одеса, Україна
Заявник
Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", м. Одеса, Україна
Термін придатності
3 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 24.10.2014 по 24.10.2019 02.10.2019
Упаковки
2 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 771 від 24.10.2014 змінилось на № 612 від 13.05.2026
Без змін: 4 поля
МНН
Buprenorphine
Код АТС
N07BC01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні