Порівняння версій

БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/10135/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
бупренорфіну гідрохлориду не менше від 98,5 % та не більше до 101,5 % у перерахуванні перерахунку на суху речовину (за ЄФ) та не менше 98,5 % та не більше 101,0 % у перерахуванні на безводну речовину, вільну від розчинників (за USP) речовину
Термін придатності
Термін переконтролю - 5 років

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2362 від 18.12.2018 змінилось на № 1970 від 15.09.2021
Без змін: 6 полів
Назва
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД
МНН
Buprenorphine
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
МАКФАРЛАН СМІТ ЛІМІТЕД, Велика Британія
Заявник
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 18.12.2018