Порівняння версій
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/10135/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- порошок кристалічний (субстанція) у
подвійнихполіетиленових пакетах для фармацевтичного застосування - Склад діючих речовин
- бупренорфіну гідрохлориду
не меншевід 98,5 %та не більшедо 101,5 % уперерахуванніперерахунку на сухуречовину (за ЄФ) та не менше 98,5 % та не більше 101,0 % у перерахуванні на безводну речовину, вільну від розчинників (за USP)речовину - Термін придатності
- Термін переконтролю - 5 років
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 2362 від 18.12.2018 змінилось на № 1970 від 15.09.2021
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Виробник
- Заявник
- Термін дії РП