Порівняння версій

БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/10493/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1594 від 20.10.2025 змінилось на № 523 від 21.04.2026
Без змін: 13 полів
Назва
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД
МНН
Buprenorphine
Форма випуску
таблетки сублінгвальні по 2 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону, по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 2 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при опіоїдній залежності.
Код АТС
N07BC01
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров’я народу", Україна
Заявник
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.02.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 2 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 25 шт, коробка з картону, 4, 1