Порівняння версій
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/10493/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1594 від 20.10.2025 →змінилось на № 523 від 21.04.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД
- МНН
- Buprenorphine
- Форма випуску
- таблетки сублінгвальні по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 4 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при опіоїдній залежності.
- Код АТС
- N07BC01
- Виробник
- Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров’я народу", Україна
- Заявник
- ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 06.02.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 4 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1
4 мг, таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1
