Порівняння версій

БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/17551/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
необмежений, з 12.08.2019 по 12.08.2024 14.11.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1772 від 12.08.2019 змінилось на № 1957 від 14.11.2023
Без змін: 8 полів
Назва
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД
МНН
Buprenorphine
Форма випуску
кристалічний порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у подвійних поліетиленових пакетах
Склад діючих речовин
бупренорфіну гідрохлориду не менше 98,5 % та не більше 101,5 %, у перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
АРЕВІФАРМА ГМБХ, Німеччина
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Термін придатності
термін переконтролю - 5 років