Порівняння версій
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/17635/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 410 від 11.03.2024 →змінилось на № 1576 від 15.10.2025
Без змін: 9 полів
- Назва
- БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД
- МНН
- Buprenorphine
- Форма випуску
- кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
- Склад діючих речовин
- бупренорфіну гідрохлориду не менше 98,5 % та не більше 101,5 % в перерахунку на суху речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
- Виробник
- Русан Фарма Лтд., Індія
- Заявник
- Русан Фарма Лтд., Індія
- Термін придатності
- період переконтролю 4 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 11.03.2024
