Порівняння версій
БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/6573/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Чинна до 29.12.2026 →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1703 від 10.11.2025 →змінилось на № 885 від 29.06.2026
- Дострокове припинення
- до 29.12.2026. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД
- МНН
- Buprenorphine
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 0,3 мг
- Фармакотерапевтична група
- Опіоїди. Похідні орипавіну.
- Код АТС
- N02AE01
- Виробник
- Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
- Заявник
- ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 14.07.2017
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,3 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 1
0,3 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 2
0,3 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 20
