необмежений, з 17.02.2022 по 17.02.2027 13.10.2026
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1405 від 24.09.2026 →змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 12 полів
Назва
БУПРІНОЛ
МНН
Bupropion
Форма випуску
таблетки з модифікованим вивільненням, по 150 мг; по 30 таблеток з модифікованим вивільненням у пластиковому контейнері, по 1 контейнеру у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка з модифікованим вивільненням містить бупропіону гідрохлориду 150 мг
Код АТС
N06AX12
Виробник
БАЛКАНФАРМА–ДУПНИЦЯ АД, Болгарія (контроль якості та відповідальний за випуск серії)
Фармацеутско-Хемійска Індустрія (ФХІ) Здравлє АД, Сербія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)
ГЕ Фармасьютікалз Лтд., Болгарія (додаткова дільниця з контролю якості)
Заявник
ЗАТ "Фармліга", Литовська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
150 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, контейнер пластиковий, 30 шт, коробка з картону, 1, 1
