Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1866 від 30.10.2023 →змінилось на № 1979 від 17.11.2023
Без змін: 14 полів
Назва
БУПРІНОЛ
МНН
Bupropion
Форма випуску
таблетки з модифікованим вивільненням, по 150 мг; по 30 таблеток з модифікованим вивільненням у пластиковому контейнері, по 1 контейнеру у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка з модифікованим вивільненням містить бупропіону гідрохлориду 150 мг
Фармакотерапевтична група
Інші антидепресанти.
Код АТС
N06AX12
Виробник
БАЛКАНФАРМА–ДУПНИЦЯ АД, Болгарія (контроль якості та відповідальний за випуск серії)
Фармацеутско-Хемійска Індустрія (ФХІ) Здравлє АД, Сербія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)
ГЕ Фармасьютікалз Лтд., Болгарія (додаткова дільниця з контролю якості)
Заявник
ЗАТ "Фармліга", Литовська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 17.02.2022 по 17.02.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
150 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, контейнер пластиковий, 30 шт, коробка з картону, 1, 1
