Порівняння версій

ДАКСАС®, РП UA/11261/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки вкриті, таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 500 мкг № 30 (10х3), № 90 (10х9) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби Засоби, що застосовують при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Інгібітори фосфодіестерази 4 (PDE4) шляхів.
Виробник
Нікомед Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина
Заявник
Нікомед ГмбХ, Німеччина АстраЗенека АБ, Швеція
Термін придатності
2 роки 3 роки.
Термін дії РП
з 06.01.2011 по 06.01.2016 25.08.2020, припинено 15.09.2023
Упаковки
500 мкг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 500 мкг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 734 від 21.09.2012 змінилось на № 1220 від 05.07.2023
Без змін: 6 полів
Назва
ДАКСАС®
МНН
Roflumilast
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 500 мкг рофлуміласту
Код АТС
R03DX07
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні