Порівняння версій
ДАРФЕН® КІДС, РП UA/18549/01/01
Змінилось: 2 поля
- Форма випуску
- суспензія
оральнаоральна, 100 мг/5мл,мл; по 100мл у флаконі або помл, 200 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті зі шприцом-дозаторомву пачці - Виробник
Фамар НедерлендДелфарм Бладел Б.В., Нідерланди (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії готового продукту) Едефарм, С.Л., Іспанія (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серії готового продукту) Фармалідер, С.А., Іспанія (контроль якості (за винятком мікробіологічного контролю), випуск серії готового продукту) Біолаб, С.Л., Іспанія (мікробіологічний контроль (субпідрядник компанії Farmalider, S.A.))
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 238 від 11.02.2021 змінилось на № 231 від 04.02.2022
- Дострокове припинення
- до 04.08.2022. зміна назви виробника змінилось на до 29.01.2024. зміни до інструкції
Без змін: 12 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус