Порівняння версій

ДАРФЕН® КІДС, РП UA/18549/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
суспензія оральна оральна, 100 мг/5 мл, мл; по 100 мл у флаконі або по мл, 200 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті зі шприцом-дозатором в у пачці
Виробник
Фамар Недерленд Делфарм Бладел Б.В., Нідерланди (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії готового продукту) Едефарм, С.Л., Іспанія (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серії готового продукту) Фармалідер, С.А., Іспанія (контроль якості (за винятком мікробіологічного контролю), випуск серії готового продукту) Біолаб, С.Л., Іспанія (мікробіологічний контроль (субпідрядник компанії Farmalider, S.A.))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 238 від 11.02.2021 змінилось на № 231 від 04.02.2022
Дострокове припинення
до 04.08.2022. зміна назви виробника змінилось на до 29.01.2024. зміни до інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
ДАРФЕН® КІДС
МНН
Ibuprofen
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять ібупрофену 100 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Ібупрофен.
Код АТС
M01AE01
Заявник
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 11.02.2021 по 11.02.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 100 мл, пачка з флаконом у комплекті зі шприцом-дозатором, 1, 1 20 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 200 мл, пачка з флаконом у комплекті зі шприцом-дозатором, 1, 1
Статус
Не діє, замінена