Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна до 22.04.2027
Наказ МОЗ
№ 217 від 19.02.2026 →змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 22.04.2027. зміна адреси виробника та відповідні зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
ДАРФЕН® КІДС
МНН
Ibuprofen
Форма випуску
суспензія оральна, 100 мг/5 мл; по 100 мл у флаконі або по 200 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті зі шприцом-дозатором в пачці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять ібупрофену 100 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Ібупрофен.
Код АТС
M01AE01
Виробник
Делфарм Бладел Б.В., Нідерланди (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії готового продукту)
Едефарм, С.Л., Іспанія (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серії готового продукту)
Фармалідер, С.А., Іспанія (контроль якості (за винятком мікробіологічного контролю), випуск серії готового продукту)
Біолаб, С.Л., Іспанія (мікробіологічний контроль (субпідрядник компанії Farmalider, S.A.))
Заявник
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 19.02.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 100 мл, пачка з флаконом у комплекті зі шприцом-дозатором, 1, 1
20 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 200 мл, пачка з флаконом у комплекті зі шприцом-дозатором, 1, 1
