Порівняння версій
ДАУНОБЛАСТИНА / DAUNOBLASTINA®, РП UA/18304/01/01
Змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
- з
09.09.2020 по 01.04.2025 09.09.2020, припинено 16.12.2025
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 274 від 19.02.2024 →змінилось на № 267 від 14.02.2025
Без змін: 12 полів
- Назва
- ДАУНОБЛАСТИНА / DAUNOBLASTINA®
- МНН
- Daunorubicin
- Форма випуску
- порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, 20 мг, по 1 флакону разом з 1 ампулою розчинника в картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить: даунорубіцину гідрохлорид - 20,0 мг
- Фармакотерапевтична група
- Цитотоксичні антибіотики і споріднені препарати. Антрацикліни і споріднені сполуки.
- Код АТС
- L01DB02
- Виробник
- Актавіс Італія С.п.А., Італія
- Заявник
- Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, флакон, 20 мг, упаковка з картону з флаконом та 1 ампулою розчинника, 1, 1
