Порівняння версій

ДАЗАТИНІБ-ВІСТА, РП UA/17829/01/01

Змінилось: 4 поля

Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (виробництво (повний цикл)) Квінта-Аналітіка с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості (фізико-хімічний)) ІТЕСТ плюс, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості (мікробіологічний)) Джі І Фармасьютікалс Лтд, Болгарія (пакування) Сінтон БВ, Нідерланди (випуск серії) (пакування)
Заявник
ТОВ "Фармацевтична компанія Віста", Україна Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 11.12.2019 по 11.12.2024 03.10.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2446 від 11.12.2019 змінилось на № 1683 від 03.10.2024
Без змін: 9 полів
Назва
ДАЗАТИНІБ-ВІСТА
МНН
Dasatinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 60 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності із поліпропіленовою кришкою з системою захисту від відкриття дітьми; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить дазатинібу безводного 20 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази.
Код АТС
L01XE06
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон поліетиленовий, 60 шт, коробка з картону, 1, 1