Порівняння версій

ДАЗАТИНІБ-ВІСТА, РП UA/17829/01/03

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2446 від 11.12.2019 змінилось на № 779 від 21.04.2021
Дострокове припинення
немає змінилось на до 15.03.2022. зміна назви заявника
Без змін: 14 полів
Назва
ДАЗАТИНІБ-ВІСТА
МНН
Dasatinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг; по 60 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності із поліпропіленовою кришкою з системою захисту від відкриття дітьми; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить дазатинібу безводного 70 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази.
Код АТС
L01XE06
Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (виробництво (повний цикл)) Квінта-Аналітіка с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості (фізико-хімічний)) ІТЕСТ плюс, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості (мікробіологічний)) Джі І Фармасьютікалс Лтд, Болгарія (пакування) Сінтон БВ, Нідерланди (випуск серії)
Заявник
ТОВ "Фармацевтична компанія Віста", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 11.12.2019 по 11.12.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
70 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон поліетиленовий, 60 шт, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена