Порівняння версій
ДЕ-СПАН®, РП UA/16880/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 25
мг/мл,мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у касеті упачці абопачці; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у касеті; по 2 касети у пачці, по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у касеті у пачці - Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича фірмаТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна(відповідальний((відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, включаючи випусксерії)серії)/(відповідальної за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії)) Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії) АТ "Галичфарм", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії)- Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича фірмаТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
10.08.2018 по 10.08.202329.07.2023 - Упаковки
- 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 2 мл, касета, 5, 1
25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 2 мл, касета, 5,
22 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 2 мл, касета, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 592 від 29.03.2021 змінилось на № 1955 від 25.12.2025
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування