Порівняння версій

ДЕКАТИЛЕН™, РП UA/6633/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1347 від 28.08.2025 змінилось на № 708 від 29.05.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ДЕКАТИЛЕН™
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
таблетки для розсмоктування по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3, або 4 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка для розсмоктування містить деквалінію хлориду 0,25 мг, дибукаїну гідрохлориду 0,03 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла.
Код АТС
R02A
Виробник
Ацино Фарма АГ, Швейцарія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка) Унтерзухунгсінститут Хеппелер ГмбХ, Німеччина (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості) ННАС Лабор Д-р Хойслер ГмбХ, Німеччина (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості) Балканфарма-Разград АТ, Болгарія (виробництво за повним циклом)
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 19.05.2017
Рекламування
Так
Упаковки
таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 4, 1