Порівняння версій

ДЕКАТИЛЕН™, РП UA/6633/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Ацино Фарма АГ, Швейцарія Швейцарія (виробництво за повним циклом; виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка) Унтерзухунгсінститут Хеппелер, Хеппелер ГмбХ, Німеччина (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості) ННАС Лабор Д-р Хойслер ГмбХ, Німеччина (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 332 від 17.02.2020 змінилось на № 707 від 25.03.2020
Дострокове припинення
до 25.09.2020. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ДЕКАТИЛЕН™
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
таблетки для розсмоктування по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3, або 4 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка для розсмоктування містить деквалінію хлориду 0,25 мг, дибукаїну гідрохлориду 0,03 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла.
Код АТС
R02A
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 19.05.2017
Рекламування
Так
Упаковки
таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт., коробка з картону, 2, 1 таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1 таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт., коробка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена