Порівняння версій

ДЕКАТИЛЕН™, РП UA/6633/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Ацино Фарма АГ, Швейцарія (виробництво за повним циклом; виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка) Унтерзухунгсінститут Хеппелер ГмбХ, Німеччина (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості) ННАС Лабор Д-р Хойслер ГмбХ, Німеччина (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості) якості) Балканфарма-Разград АТ, Болгарія (виробництво за повним циклом)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1290 від 28.06.2021 змінилось на № 1886 від 19.10.2022
Дострокове припинення
до 19.04.2023. введення додаткового виробника; вилучення виробничої дільниці змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ДЕКАТИЛЕН™
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
таблетки для розсмоктування по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3, або 4 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка для розсмоктування містить деквалінію хлориду 0,25 мг, дибукаїну гідрохлориду 0,03 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла.
Код АТС
R02A
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 19.05.2017
Рекламування
Так
Упаковки
таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена