Порівняння версій

ДЕКАТИЛЕН™, РП UA/6633/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1886 від 19.10.2022 змінилось на № 1462 від 15.08.2023
Без змін: 14 полів
Назва
ДЕКАТИЛЕН™
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
таблетки для розсмоктування по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3, або 4 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка для розсмоктування містить деквалінію хлориду 0,25 мг, дибукаїну гідрохлориду 0,03 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла.
Код АТС
R02A
Виробник
Ацино Фарма АГ, Швейцарія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка) Унтерзухунгсінститут Хеппелер ГмбХ, Німеччина (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості) ННАС Лабор Д-р Хойслер ГмбХ, Німеччина (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості) Балканфарма-Разград АТ, Болгарія (виробництво за повним циклом)
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 19.05.2017
Рекламування
Так
Упаковки
таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена