Порівняння версій
ДЕКАТИЛЕН™, РП UA/6633/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки для розсмоктування№ 20 (10х2)по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3, або 4 блістери у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить:для розсмоктування містить деквалінію хлориду 0,25 мг, дибукаїну гідрохлориду 0,03мг;мг - Фармакотерапевтична група
- Препарати, що застосовуються при захворюваннях
горла, антисептикигорла. - Виробник
Мефа ЛЛС, ШвейцаріяАцино Фарма АГ, Швейцарія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка) УнтерзухунгсінститутХеппелер,Хеппелер ГмбХ, Німеччина (додаткова лабораторія, що приймає участь в контроліякості)якості) ННАС Лабор Д-р Хойслер ГмбХ, Німеччина (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості) Балканфарма-Разград АТ, Болгарія (виробництво за повним циклом)- Заявник
Мефа ЛЛС, ШвейцаріяТОВ "Тева Україна", Україна- Умови відпуску
- без
рецептурецепта - Термін дії РП
- необмежений, з
11.07.2007 по 11.07.201219.05.2017 - Рекламування
- Так
- Упаковки
- таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 4, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 15 від 19.01.2011 змінилось на № 708 від 29.05.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- Синонімічна назва
- Код АТС
- Термін придатності