Порівняння версій

ДЕКАТИЛЕН™, РП UA/6633/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки для розсмоктування № 20 (10х2) по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3, або 4 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: для розсмоктування містить деквалінію хлориду 0,25 мг, дибукаїну гідрохлориду 0,03 мг; мг
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла, антисептики горла.
Виробник
Мефа ЛЛС, Швейцарія Ацино Фарма АГ, Швейцарія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка) Унтерзухунгсінститут Хеппелер, Хеппелер ГмбХ, Німеччина (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості) якості) ННАС Лабор Д-р Хойслер ГмбХ, Німеччина (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості) Балканфарма-Разград АТ, Болгарія (виробництво за повним циклом)
Заявник
Мефа ЛЛС, Швейцарія ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
без рецепту рецепта
Термін дії РП
необмежений, з 11.07.2007 по 11.07.2012 19.05.2017
Рекламування
Так
Упаковки
таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 15 від 19.01.2011 змінилось на № 708 від 29.05.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ДЕКАТИЛЕН™
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
R02A
Термін придатності
3 роки