Порівняння версій

ДЕКАТИЛЕН™, РП UA/6633/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки для розсмоктування № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 40 (10х4) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 2 або 3, або 4 блістери у картонній коробці
Виробник
Ацино Фарма АГ, Швейцарія Швейцарія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка) Унтерзухунгсінститут Хеппелер, Хеппелер ГмбХ, Німеччина (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості) якості) ННАС Лабор Д-р Хойслер ГмбХ, Німеччина (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості) Балканфарма-Разград АТ, Болгарія (виробництво за повним циклом)
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 22.06.2012 по 22.06.2017 19.05.2017
Упаковки
таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 623 від 24.06.2016 змінилось на № 708 від 29.05.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ДЕКАТИЛЕН™
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
1 таблетка для розсмоктування містить деквалінію хлориду 0,25 мг, дибукаїну гідрохлориду 0,03 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла.
Код АТС
R02A
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Так