Порівняння версій

ДЕКАТИЛЕН™, РП UA/6633/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Ацино Фарма АГ, Швейцарія Швейцарія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка) Унтерзухунгсінститут Хеппелер, Хеппелер ГмбХ, Німеччина (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості) якості) ННАС Лабор Д-р Хойслер ГмбХ, Німеччина (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості) Балканфарма-Разград АТ, Болгарія (виробництво за повним циклом)
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль ТОВ "Тева Україна", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 543 від 19.05.2017 змінилось на № 708 від 29.05.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ДЕКАТИЛЕН™
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
таблетки для розсмоктування по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3, або 4 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка для розсмоктування містить деквалінію хлориду 0,25 мг, дибукаїну гідрохлориду 0,03 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла.
Код АТС
R02A
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 19.05.2017
Рекламування
Так
Упаковки
таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 таблетки для розсмоктування, блістер, 10 шт, коробка з картону, 4, 1