необмежений, з 22.02.2024 22.02.2024, припинено 16.12.2025
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 306 від 22.02.2024 →змінилось на № 428 від 13.03.2024
Без змін: 12 полів
Назва
ДЕКЕНОР®
МНН
Dexketoprofen
Форма випуску
розчин для ін'єкцій або інфузій, 50 мг/2 мл, по 2 мл в ампулі, по 1 ампулі у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці, по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 ампула (2 мл розчину) містить 50 мг декскетопрофену (у вигляді декскетопрофену трометамолу)
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.
Код АТС
M01AE17
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((виробник, відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії))
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Після розведення (див. розділ «Спосіб застосування та дози») отриманий розчин зберігати у захищеному від дії світла місці. Приготовлений розчин зберігає свої фізико-хімічні властивості протягом 24 годин при температурі 25 ºС. Якщо метод розведення не виключає ризик мікробного забруднення, готовий розчин слід використовувати одразу після його приготування.
Якщо немає можливості негайного використання, у подальшому відповідальність за умови та тривалість зберігання несе користувач.
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг/2 мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, коробка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 1, 1
50 мг/2 мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, коробка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 1
50 мг/2 мл, розчин для ін'єкцій та інфузій, коробка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2
