Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 508 від 20.03.2025 →змінилось на № 1955 від 25.12.2025
Дострокове припинення
до 25.06.2026. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ДЕКСАЛГІН®
МНН
Dexketoprofen
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3, або по 5 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить декскетопрофену трометамолу 36,9 мг, що еквівалентно декскетопрофену 25 мг
Фармакотерапевтична група
Протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.
Код АТС
M01AE17
Виробник
Лабораторіос Менаріні С.А., Іспанія (виробництво in bulk, пакування, контроль та випуск серії)
А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія (виробництво in bulk, пакування та випуск серії; контроль серії/тестування (тільки для серій виготовлених А.Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л.))
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
для ПВХ/алюмінієвого блістеру – 2 роки; для алюміній/алюмінієвого блістеру – 3 роки
