Порівняння версій

ДЕКСАМЕТАЗОН-СТАДА, РП UA/8384/01/01

Змінилось: 8 полів

Назва
ДЕКСАМЕТАЗОН-БІОФАРМА ДЕКСАМЕТАЗОН-СТАДА
Форма випуску
Краплі краплі очні 0,1 % по 5 мл або %, по 10 мл у флаконах № пластиковому флаконі, по 1 у комплекті флакону в пачці з кришкою-крапельницею; по 10 мл у пластикових флаконах № 1 картону
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протизапальні засоби. Кортикостероїди, прості препарати. Кортикостероїди. Дексаметазон.
Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", м. Київ, Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій) ПрАТ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування) ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, ТОВ "ФЗ "СТАДА", Україна
Термін придатності
2 роки. Термін придатності після відкриття флакона 14 діб. роки
Термін дії РП
необмежений, з 05.07.2013 по 05.07.2018 13.07.2018
Упаковки
1 мг/мл, краплі очні, флакон пластиковий, 10 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 437 від 27.06.2014 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Без змін: 5 полів
МНН
Dexamethasone
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить дексаметазону натрію фосфату 1 мг
Код АТС
S01BA01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні