Порівняння версій

ДЕКСАМЕТАЗОН, РП UA/5274/02/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл, по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у в пачці; по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру у в пачці; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул в пачці
Упаковки
4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка, 5, 1 4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка, 5, 1 4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 1 мл, блістери, 5, 1 4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 2 мл, блістери, 5, 1 4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка, 10, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 291 від 20.02.2018 змінилось на № 464 від 22.02.2019
Дострокове припинення
до 22.05.2019. введення додаткової упаковки змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ДЕКСАМЕТАЗОН
МНН
Dexamethasone
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить дексаметазону натрію фосфату 4 мг
Фармакотерапевтична група
Кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди
Код АТС
H02AB02
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна (контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я», Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 20.02.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена