Порівняння версій
ДЕКСАМЕТАЗОН ВФЗ, РП UA/2543/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Суспензія очна 0,1% у флаконахкраплі очні, суспензія, 1 мг/мл по 5 мл№ 1у флаконі-крапельниці з контролем першого розкриття; по 1 флакону-крапецьниці з контролем першого розкриття в пачці картонній- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії містить
дексаметазону - 1.0 мг1 мг дексаметазону - Фармакотерапевтична група
- Протизапальні засоби, що застосовуються в офтальмології.
Кортикостероїди.Кортикостероїди, прості препарати. - Виробник
Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, ПольщаРОМФАРМ КОМПАНІ СРЛ, Румунія ((виробництво, первинне пакування, контроль якості (фізико - хімічний) та випуск серії))) РОМФАРМ КОМПАНІ СРЛ, Румунія (вторинне пакування та контроль якості (мікробіологічний контроль))- Заявник
Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ,Фармацевтичний Завод "Польфарма" С. А., Польща- Термін придатності
- 2
рокироки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності після першого відкриття – 4 тижні. - Термін дії РП
- необмежений, з
04.08.2010 по 31.12.201009.04.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 1 мг/мл, краплі очні, суспензія, флакон-крапельниця з контролем першого розкриття, 5 мл, пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 652 від 04.08.2010 змінилось на № 1917 від 18.12.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску