Порівняння версій

ДЕКСАМЕТАЗОН ВФЗ, РП UA/2543/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Суспензія очна 0,1% у флаконах краплі очні, суспензія, 1 мг/мл по 5 мл № 1 у флаконі-крапельниці з контролем першого розкриття; по 1 флакону-крапецьниці з контролем першого розкриття в пачці картонній
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить дексаметазону - 1.0 мг 1 мг дексаметазону
Фармакотерапевтична група
Протизапальні засоби, що застосовуються в офтальмології. Кортикостероїди. Кортикостероїди, прості препарати.
Виробник
Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща РОМФАРМ КОМПАНІ СРЛ, Румунія ((виробництво, первинне пакування, контроль якості (фізико - хімічний) та випуск серії))) РОМФАРМ КОМПАНІ СРЛ, Румунія (вторинне пакування та контроль якості (мікробіологічний контроль))
Заявник
Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Фармацевтичний Завод "Польфарма" С. А., Польща
Термін придатності
2 роки роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності після першого відкриття – 4 тижні.
Термін дії РП
необмежений, з 04.08.2010 по 31.12.2010 09.04.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
1 мг/мл, краплі очні, суспензія, флакон-крапельниця з контролем першого розкриття, 5 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 652 від 04.08.2010 змінилось на № 1917 від 18.12.2025
Без змін: 4 поля
Назва
ДЕКСАМЕТАЗОН ВФЗ
МНН
Dexamethasone
Код АТС
S01BA01
Умови відпуску
за рецептом