Порівняння версій

ДЕКСІЛАНТ®, РП UA/13660/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 2 поля

Виробник: Такеда Фармасьютікал Компані Лімітед, ~~Осака Плант, Японія~~ Японія (виробництво нерозфасованої продукції (для капсул у флаконі та блістері), дозвіл на випуск серії (для капсул у флаконі)) Такеда Ірландія Лтд, Ірландія (виробництво нерозфасованої продукції (для капсул у флаконі та блістері)) Пекеджінг Координаторс, ЛЛС, США (первинне та вторинне пакування (для капсул у флаконі)) Такеда Італія С.П.А., Італія (первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії (для капсул у блістері))
Упаковки: 30 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, флакон, 14 шт., коробка з картону, 1, 1 30 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, флакон, 28 шт., коробка з картону, 1, 1 30 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт., коробка з картону, 1, 1 30 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт., коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 236 від 02.03.2017 змінилось на № 295 від 20.03.2017
Дострокове припинення: до 20.09.2017. зміна назви лікарського засобу; введення додаткової дільниці; уточнення функцій виробників змінилось на до 08.02.2018. зміни в інструкції

Без змін: 12 полів

Назва: ДЕКСІЛАНТ®
МНН: Dexlansoprazole
Форма випуску: капсули з модифікованим вивільненням тверді по 30 мг по 14, або по 28 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 капсула містить 30 мг декслансопразолу (гранули-LL – 7,5 мг декслансопразолу і гранули-Н: 22,5 мг декслансопразолу)
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протонної помпи.
Код АТС: A02BC06
Заявник: Такеда Фармасьютікалс США, Інк, США
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 4 роки (для капсул у флаконі); 3 роки (для капсул у блістері)
Термін дії РП: з 30.05.2014 по 30.05.2019
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, замінена