Порівняння версій
ДЕКСІЛАНТ®, РП UA/13660/01/01
Змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
- з
30.05.2014 08.05.2019 по 30.05.2019 08.05.2024
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився →змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 728 від 04.04.2019 →змінилось на № 1030 від 08.05.2019
Без змін: 12 полів
- Назва
- ДЕКСІЛАНТ®
- МНН
- Dexlansoprazole
- Форма випуску
- капсули з модифікованим вивільненням тверді по 30 мг, по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить 30 мг декслансопразолу (гранули-LL – 7,5 мг декслансопразолу і гранули-Н – 22,5 мг декслансопразолу)
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори протонної помпи.
- Код АТС
- A02BC06
- Виробник
- Такеда Фармасьютікал Компані Лімітед, Японія (виробництво нерозфасованої продукції)
Такеда Ірландія Лтд, Ірландія (виробництво нерозфасованої продукції)
Делфарм Новара С.р.л., Італія (первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії)
- Заявник
- Такеда Фармасьютікалс США, Інк, США
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 30 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт., коробка з картону, 1, 1
30 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт., коробка з картону, 2, 1
