Порівняння версій

ДЕКСІЛАНТ®, РП UA/13660/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
капсули з модифікованим вивільненням тверді по 30 мг по 14, або по 28 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; мг; по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Виробник
Такеда Фармасьютікал Компані Лімітед, Японія ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції (для капсул у флаконі та блістері), дозвіл на випуск серії (для капсул у флаконі)) за повним циклом) Такеда Ірландія Лтд, Ірландія (виробництво нерозфасованої продукції (для капсул у флаконі та блістері)) Пекеджінг Координаторс, ЛЛС, США (первинне та вторинне пакування (для капсул у флаконі)) Такеда Італія С.П.А., продукції) Делфарм Новара С.р.л., Італія (первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії (для капсул у блістері)) серії)
Термін придатності
4 роки (для капсул у флаконі); 3 роки (для капсул у блістері) роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.05.2014 по 30.05.2019 02.02.2024
Упаковки
30 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, флакон, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 30 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, флакон, 28 шт, коробка з картону, 1, 1 30 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 30 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1389 від 08.11.2017 змінилось на № 1493 від 26.09.2025
Дострокове припинення
до 24.07.2018. вилучення виробника; зміна назви виробника; вилучення упаковки; зміна терміну придатності змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ДЕКСІЛАНТ®
МНН
Dexlansoprazole
Склад діючих речовин
1 капсула містить 30 мг декслансопразолу (гранули-LL – 7,5 мг декслансопразолу і гранули-Н – 22,5 мг декслансопразолу)
Фармакотерапевтична група
Інгібітори протонної помпи.
Код АТС
A02BC06
Заявник
Такеда Фармасьютікалс США, Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні