Порівняння версій

ДЕКСІЛАНТ®, РП UA/13660/01/02

Змінилось: 2 поля

Склад діючих речовин
1 капсула містить 60 мг декслансопразолу (гранули-LL – 15 7,5 мг декслансопразолу і гранули-Н: 45 22,5 мг декслансопразолу)
Виробник
Такеда Фармасьютікал Компані Лімітед, Осака Плант, Японія Японія (виробництво нерозфасованої продукції (для капсул у флаконі та блістері), дозвіл на випуск серії (для капсул у флаконі)) Такеда Ірландія Лтд, Ірландія (виробництво нерозфасованої продукції (для капсул у флаконі та блістері)) Пекеджінг Координаторс, ЛЛС, США (первинне та вторинне пакування (для капсул у флаконі)) Такеда Італія С.П.А., Італія (первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії (для капсул у блістері))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 247 від 09.03.2017 змінилось на № 295 від 20.03.2017
Дострокове припинення
до 20.09.2017. зміна назви лікарського засобу; введення додаткової дільниці; уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ДЕКСІЛАНТ®
МНН
Dexlansoprazole
Форма випуску
капсули з модифікованим вивільненням тверді по 60 мг по 14, або по 28 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Інгібітори протонної помпи.
Код АТС
A02BC06
Заявник
Такеда Фармасьютікалс США, Інк, США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки (для капсул у флаконі); 3 роки (для капсул у блістері)
Термін дії РП
з 30.05.2014 по 30.05.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена