Меню

Порівняння версій

ДЕКСІЛАНТ®, РП UA/13660/01/02

Змінилось: 2 поля

Склад діючих речовин
1 капсула містить 60 мг декслансопразолу (гранули-LL (гранули-LS – 7,5 15 мг декслансопразолу і гранули-Н: 22,5 45 мг декслансопразолу)
Упаковки
60 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, флакон, 14 шт., коробка з картону, 1, 1 60 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, флакон, 28 шт., коробка з картону, 1, 1 60 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт., коробка з картону, 1, 1 60 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт., коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 295 від 20.03.2017 змінилось на № 798 від 14.07.2017
Дострокове припинення
немає змінилось на до 08.02.2018. зміни в інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
ДЕКСІЛАНТ®
МНН
Dexlansoprazole
Форма випуску
капсули з модифікованим вивільненням тверді по 60 мг по 14 або по 28 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Інгібітори протонної помпи.
Код АТС
A02BC06
Виробник
Такеда Фармасьютікал Компані Лімітед, Японія (виробництво нерозфасованої продукції (для капсул у флаконі та блістері), дозвіл на випуск серії (для капсул у флаконі)) Такеда Ірландія Лтд, Ірландія (виробництво нерозфасованої продукції (для капсул у флаконі та блістері)) Пекеджінг Координаторс, ЛЛС, США (первинне та вторинне пакування (для капсул у флаконі)) Такеда Італія С.П.А., Італія (первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії (для капсул у блістері))
Заявник
Такеда Фармасьютікалс США, Інк, США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки (для капсул у флаконі); 3 роки (для капсул у блістері)
Термін дії РП
з 30.05.2014 по 30.05.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена