Порівняння версій
ДЕКСІЛАНТ®, РП UA/13660/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2142 від 20.11.2018 →змінилось на № 728 від 04.04.2019
- Дострокове припинення
- до 04.10.2019. зміни в інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
- Назва
- ДЕКСІЛАНТ®
- МНН
- Dexlansoprazole
- Форма випуску
- капсули з модифікованим вивільненням тверді по 60 мг, по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить 60 мг декслансопразолу (гранули-LS – 15 мг декслансопразолу і гранули-Н: 45 мг декслансопразолу)
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори протонної помпи.
- Код АТС
- A02BC06
- Виробник
- Такеда Фармасьютікал Компані Лімітед, Японія (виробництво нерозфасованої продукції)
Такеда Ірландія Лтд, Ірландія (виробництво нерозфасованої продукції)
Делфарм Новара С.р.л., Італія (первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії)
- Заявник
- Такеда Фармасьютікалс США, Інк, США
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 30.05.2014 по 30.05.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 60 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1
60 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1
- Статус
- Не діє, термін закінчився
