Порівняння версій
ДЕКСІЛАНТ®, РП UA/13660/01/02
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- капсули з модифікованим вивільненням тверді по 60
мг по 14, або по 28 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці;мг; по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці - Склад діючих речовин
- 1 капсула містить 60 мг декслансопразолу
(гранули-LL(гранули-LS –7,515 мг декслансопразолу ігранули-Н: 22,5гранули-Н – 45 мг декслансопразолу) - Виробник
- Такеда
Фармасьютікал Компані Лімітед, ЯпоніяГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина (виробництвонерозфасованої продукції (для капсул у флаконі та блістері), дозвіл на випуск серії (для капсул у флаконі))за повним циклом) Такеда Ірландія Лтд, Ірландія (виробництво нерозфасованоїпродукції (для капсул у флаконі та блістері)) Пекеджінг Координаторс, ЛЛС, США (первинне та вторинне пакування (для капсул у флаконі)) Такеда Італія С.П.А.,продукції) Делфарм Новара С.р.л., Італія (первинне та вторинне пакування, дозвіл на випусксерії (для капсул у блістері))серії) - Термін придатності
4 роки (для капсул у флаконі);3роки (для капсул у блістері)роки- Термін дії РП
- необмежений, з
30.05.2014 по 30.05.201902.02.2024 - Упаковки
- 60 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 60 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 295 від 20.03.2017 змінилось на № 1493 від 26.09.2025
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування