Порівняння версій
ДЕКСІЛАНТ®, РП UA/13660/01/02
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- капсули з модифікованим вивільненням тверді по 60
мг по 14 або по 28 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці;мг; по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці - Виробник
- Такеда
Фармасьютікал Компані Лімітед, ЯпоніяГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина (виробництвонерозфасованої продукції (для капсул у флаконі та блістері), дозвіл на випуск серії (для капсул у флаконі))за повним циклом) Такеда Ірландія Лтд, Ірландія (виробництво нерозфасованоїпродукції (для капсул у флаконі та блістері)) Пекеджінг Координаторс, ЛЛС, США (первинне та вторинне пакування (для капсул у флаконі)) Такеда Італія С.П.А.,продукції) Делфарм Новара С.р.л., Італія (первинне та вторинне пакування, дозвіл на випусксерії (для капсул у блістері))серії) - Термін придатності
4 роки (для капсул у флаконі);3роки (для капсул у блістері)роки- Термін дії РП
- необмежений, з
30.05.2014 по 30.05.201902.02.2024 - Упаковки
- 60 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді,
флакон, 14 шт., коробка з картону, 1, 1 60 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, флакон, 28 шт., коробка з картону, 1, 1 60 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді,блістер, 14шт.,шт, коробка з картону, 1, 1 60 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14шт.,шт, коробка з картону, 2, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 798 від 14.07.2017 змінилось на № 1493 від 26.09.2025
- Дострокове припинення
- до 08.02.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування