Доступність
Меню

Порівняння версій

ДЕКСІЛАНТ®, РП UA/13660/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
Такеда Фармасьютікал Компані Лімітед, Японія ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції) за повним циклом) Такеда Ірландія Лтд, Ірландія (виробництво нерозфасованої продукції) Делфарм Новара С.р.л., Італія (первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії)
Термін дії РП
необмежений, з 08.05.2019 по 08.05.2024 02.02.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1609 від 15.07.2020 змінилось на № 1493 від 26.09.2025
Дострокове припинення
до 20.07.2021. заміна виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ДЕКСІЛАНТ®
МНН
Dexlansoprazole
Форма випуску
капсули з модифікованим вивільненням тверді по 60 мг; по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 60 мг декслансопразолу (гранули-LS – 15 мг декслансопразолу і гранули-Н – 45 мг декслансопразолу)
Фармакотерапевтична група
Інгібітори протонної помпи.
Код АТС
A02BC06
Заявник
Такеда Фармасьютікалс США, Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
60 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 60 мг, капсули з модифікованим вивільненням тверді, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1