Порівняння версій
ДЕКСМЕДЕТОМІДИН-БАКСТЕР , РП UA/20749/01/01
Змінилось: 1 поле
Термін дії РП
з 28.01.2025 по 28.01.2030 28.01.2025, припинено 14.08.2026
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена → змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 34 від 12.01.2026 → змінилось на № 386 від 23.03.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ДЕКСМЕДЕТОМІДИН-БАКСТЕР
МНН
Dexmedetomidine
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 100 мкг/мл; по 2 мл у флаконі; по 5, 10 або 25 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл містить дексмедетомідину гідрохлориду 118 мкг, що еквівалентно дексмедетомідину 100 мкг
Фармакотерапевтична група
Психолептики. Інші снодійні та седативні засоби.
Код АТС
N05CM18
Виробник
БАКСТЕР ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ІНДІЯ ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, Індія
Заявник
Бакстер Холдінг Бі.Ві., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
24 місяці
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мкг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 2 мл, коробка з картону, 5, 1
100 мкг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 2 мл, коробка з картону, 10, 1
100 мкг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 2 мл, коробка з картону, 25, 1
