Порівняння версій
ДЕКСМЕДЕТОМІДИН-БАКСТЕР , РП UA/20749/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 171 від 28.01.2025 → змінилось на № 34 від 12.01.2026
Без змін: 14 полів
Назва
ДЕКСМЕДЕТОМІДИН-БАКСТЕР
МНН
Dexmedetomidine
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 100 мкг/мл; по 2 мл у флаконі; по 5, 10 або 25 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл містить дексмедетомідину гідрохлориду 118 мкг, що еквівалентно дексмедетомідину 100 мкг
Фармакотерапевтична група
Психолептики. Інші снодійні та седативні засоби.
Код АТС
N05CM18
Виробник
БАКСТЕР ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ІНДІЯ ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД, Індія
Заявник
Бакстер Холдінг Бі.Ві., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
24 місяці
Термін дії РП
з 28.01.2025 по 28.01.2030
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мкг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 2 мл, коробка з картону, 5, 1
100 мкг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 2 мл, коробка з картону, 10, 1
100 мкг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 2 мл, коробка з картону, 25, 1
Статус
Не діє, замінена
