Порівняння версій

ДЕКСМЕДЕТОМІДИН КАЛЦЕКС, РП UA/18314/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 100 мкг/мл, мкг/мл; по 2 мл в ампулі, ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці (піддоні); упаковці; по 1 або 5 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці із з картону
Упаковки
100 мкг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка з картону, ампула, 2 мл, упаковка контурна чарункова (піддон), чарункова, 5, 1 100 мкг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка з картону, ампула, 2 мл, упаковка контурна чарункова (піддон), чарункова, 5, 5

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1589 від 13.09.2024 змінилось на № 1714 від 08.10.2024
Без змін: 12 полів
Назва
ДЕКСМЕДЕТОМІДИН КАЛЦЕКС
МНН
Dexmedetomidine
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить дексмедетомідин 100 мкг (у вигляді дексмедетомідину гідрохлориду 118 мкг)
Фармакотерапевтична група
Психолептики. Інші снодійні та седативні засоби. Дексмедетомідин.
Код АТС
N05CM18
Виробник
ХБМ Фарма с.р.о., Словаччина (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії) АТ "Гріндекс", Латвія (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування) АТ "Калцекс", Латвія (виробник, який відповідає за випуск серії)
Заявник
АТ "Калцекс", Латвія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 17.09.2020 по 17.09.2025
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена