Порівняння версій
ДЕЛЬТІБА®, РП UA/17212/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 43 від 11.01.2022 →змінилось на № 498 від 16.03.2023
- Дострокове припинення
- до 16.06.2023. зміна назви лікарського засобу →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
- Назва
- ДЕЛЬТІБА®
- МНН
- Delamanid
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг; 48 таблеток в упаковці: по 8 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг деламаніду
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Протитуберкульозні засоби. Деламанід.
- Код АТС
- J04AK06
- Виробник
- Р-Фарм Джермані ГмбХ, Німеччина (випуск серії; первинне пакування, вторинне пакування)
АндерсонБрекон (ЮКей) Лімітед, Велика Британія (первинне пакування, вторинне пакування)
Оцука Фармасьютікал Ко., Лтд., Японія (виробництво готового лікарського засобу, контроль якості)
- Заявник
- Р-Фарм Джермані ГмбХ, Німеччина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 5 років
- Термін дії РП
- з 30.01.2019 по 30.01.2024
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 8 шт, коробка з картону, 6, 1
- Статус
- Не діє, замінена
