Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 411 від 11.03.2024. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ДЕНІГМА®
таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 10 картонних упаковок у картонній коробці
- Номер РП
- UA/13254/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Memantine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг мемантину гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при деменції.
- Код АТС
- N06DX01
Виробник і заявник
- Виробник
- КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
- Виробник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
- Заявник
- ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 07.09.2018, припинено 11.03.2024
- Наказ МОЗ
- № 1421 від 05.08.2022
- Наказ про припинення
- № 411 від 11.03.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті оболонкою | 5 мг | 14 шт | блістер | 1 | картонна упаковка | 1 | |
| таблетки, вкриті оболонкою | 5 мг | 14 шт | блістер | 1 | картонна упаковка | 10 | картонна коробка |