Порівняння версій

ДЕНІГМА®, РП UA/13254/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1421 від 05.08.2022 змінилось на № 683 від 11.04.2023
Дострокове припинення
до 07.10.2023. зміна складу лікарського засобу (допоміжні) змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
ДЕНІГМА®
МНН
Memantine
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг, по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 10 картонних упаковок у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 10 мг мемантину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС
N06DX01
Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна (альтернативний виробник, що здійснює вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)
Заявник
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.09.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 14 шт, картонна упаковка, 1, 1 10 мг, таблетки, вкриті оболонкою, картонна коробка, блістер, 14 шт, картонна упаковка, 1, 10
Статус
Не діє, замінена