Порівняння версій

ДЕНІГМА®, РП UA/13254/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті оболонкою, оболонкою по 10 мг № мг; по 14 (14х1), № 140 (14х10) таблеток у блістерах блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 10 картонних упаковок у картонній коробці
Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)
Заявник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 13.09.2013 по 13.09.2018 07.09.2018
Упаковки
10 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 14 шт, картонна упаковка, 1, 1 10 мг, таблетки, вкриті оболонкою, картонна коробка, блістер, 14 шт, картонна упаковка, 1, 10

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 105 від 03.03.2015 змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Дострокове припинення
до 23.04.2017. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ДЕНІГМА®
МНН
Memantine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 10 мг мемантину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС
N06DX01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні